ГОТОВЫЕ СРЕДСТВА

ГОТОВЫЕ СРЕДСТВА, фармацевтические препараты, изготовляемые в массовом количестве в лабораториях и на заводах и выпускаемые в продажу в готовом для употребления виде, под кратким условным наименованием, в особой фабричной упаковке. Лаборатории и заводы пользуются обыкновенно б. или м. сложной рецептурной формулой, выработанной врачебной практикой. До революции готовые средства были известны под названием патентованных. Это неправильное название применяется иногда и теперь. Г. с. широко распространялись путем рекламы в общей или мед. печати. Нередко одно и то же средство выпускалось под различными наименованиями, чтобы вызвать представление о чем-то новом, ранее неизвестном. Восхваляя мед. значение и терапевтический эффект предлагаемого сред- ства, фабрикант никогда не указывал точного состава его. Названия препаратам давались б. ч. исходя из названия б-ни, против к-рой лекарство предназначалось (напр. гонозан—при гонорее, антианемин—от малокровия, астмолизин—при астме, кефаль-доль—против головной боли). Б-ной и врач привыкали к этим кратким наименованиям, а о составе препарата назначающий его врач часто не имел никакого представления. В России обращалось на рынке не менее 3.000 иностранных и отечественного производства Г. с. За границей до сих пор эти средства обращаются в продаже десятками тысяч. Безудержному распространению Г. с. в России был положен конец Октябрьской революцией. Вся огромная масса Г. с. была пересмотрена фарм. отделом НКЗдр., к-рый нашел возможным допустить к обращению не более двух десятков наиболее ценных испытанных препаратов. Чтобы не допускать на фарм. рынок малоценных препаратов, был выработан особый порядок регистрации (циркуляр НКЗдр. №74,1926). Готовые средства допускаются к массовому распространению лишь в том случае, если они представляют собой рациональную и проверенную в фарм. лабораториях и клиниках лекарственную форму. Г. с. одинакового состава, производящиеся из одного и того же сырья и имеющие одинаковое терап. назначение, регистрируются под одним и тем же названием, по возможности рациональным (напр. средство гонозан названо «сложно-санталовые капсули», а бом-бенге—-«ментоло-салицило-вая мазь»). Состав Г. с. сообщается в литературе и на упаковке. Реклама Г. с. в общей печати или специальных, назначенных для широкой публики изданиях, с указанием мед. значения и терап. эффекта не допускается. Клин, сведения и данные о Г. с. могут помещаться лишь в мед. и фарм. изданиях. Г. с. заграничного производства разрешаются к ввозу в СССР лишь в том случае, если они не изготовляются у нас или готовятся в недостаточном количестве. Нынешние правила регистрации Г. с. распространяются также и на выпускаемые под условными названиями препараты индивидуального хим. состава, как напр. тиокол, салипирин, элек-траргол и т. п. (См. Патентованные средства, Дозированные средства.) Лит.: Л е в и и ш т е й н И., Основы советского здравоохранения и задачи фармации, М., 1926; Справочник по фармацевтическому законодательству, М., 1926; Фрейберг Н., Врачебно-санитарное законодательство в России, СПБ, 1913. И. Левинштейн.